▲藥華藥總經理黃正谷(左)、董事長詹青柳(中)、執行長林國鐘(右)。(圖/藥華藥提供)
記者吳康瑋/綜合報導
藥華藥(6446)於今(2)日重訊指出,公司與藥廠AOP的仲裁案,在德國聯邦最高法院將AOP的求償金額及利息全部撤銷後,目前已收到瑞士債權執行處以及法院所告知「AOP已撤回全部聲請,本案已終結全部程序」的書面通知。藥華藥表示,基於AOP已接受判決,團隊將委任律師將要求AOP負擔全額程序費用,以保障股東權益。
此外,藥華藥董事長詹青柳也宣佈,團隊為因應美國市場對旗下治療血癌(PV)新藥Ropeg高於預期的需求、也將進行新適應症的臨床試驗,目前公司台中廠也已規畫擴增產線,以滿足未來大幅增加的需求,確保該藥在全球供貨無虞。至於資金需求,及相應近期籌資之規劃,獲得全體董事一致支持。
詹青柳指出,在亞洲市場方面,日本近期將送件申請PV藥證,目標為年底前取得藥證;中國正進行取證用銜接性臨床試驗,收案進度超前,有機會以原規劃的6個月的臨床數據送件申請藥證;歐洲業務則穩定成長,不過,若美國營收快速增長,未來來自歐洲的營收比重將會下滑。
此外,藥華藥指出,美國國家綜合癌症網路NCCN(National Comprehensive Cancer Network)在最新的治療指南中,也將公司的新藥Ropeg列為治療成人真性紅血球增多症(PV)的治療選項,且無論高、低風險的PV患者均適用。據了解,NCCN是由美國頂尖癌症中心組成的非營利組織,診療指南是公認的癌症管理臨床方向和治療標準,更是所有醫學領域可用的治療準則。
藥華藥執行長林國鐘表示,NCCN這個重大決定,除了對美國市場銷售非常有幫助之外,新納入「PV低風險」的病人,更是多出數萬的潛在病人。同時也是治療低風險PV病患的方法中,唯一的細胞減量療法,可說顛覆過去的治療方式。
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