太景-KY

首例!獨董「台灣籍」未達2席 上櫃生技股後天起打入全額交割

首例!獨董「台灣籍」未達2席 上櫃生技股後天起打入全額交割

資本市場首例!櫃買中心今(22)日公告,上櫃生技股太景*-KY(4157)因3席獨立董事中台灣籍的人不到2人,後天(24日)開始將打入全額交割,3.2萬股民錯愕不已。

太景流感新藥再傳捷報 美國FDA核准臨床試驗

太景流感新藥再傳捷報 美國FDA核准臨床試驗

太景-KY(4157)今(2)日宣布,旗下開發的流感抗病毒新藥TG-1000,已通過美國食品藥品監督管理局(FDA)審查,核准進行臨床試驗(IND),因美國IND在全球藥品開發領域具有指標性意義,TG-1000獲得美國IND許可,將對全球授權談判帶來加分。

太景-KY流感新藥 遞交美國臨床試驗許可申請

太景-KY流感新藥 遞交美國臨床試驗許可申請

太景-KY(4157)今(5)日公告,已在本月1日(美國東岸時間9月30日)正式向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交流感抗病毒新藥TG-1000臨床試驗的許可申請(IND),布局流感新藥的全球市場。

太景流感新藥通過陸審評 正式啟動一期臨床試驗

太景流感新藥通過陸審評 正式啟動一期臨床試驗

太景-KY(4157)今(16)日宣布,正式啟動流感抗病毒新藥TG-1000在中國大陸進行的第一期臨床試驗。太景表示,中國大陸科技部遺傳辦已正式公示審查結果,TG-1000已通過臨床試驗備案及審查,預計將在湖南湘雅醫院進行的一期臨床試驗也立即啟動。

太景抗生素大陸銷售亮眼 太捷信注射劑型即將取得藥證

太景抗生素大陸銷售亮眼 太捷信注射劑型即將取得藥證

太景-KY(4157)今天(28日)舉辦法說會,說明旗下產品銷售及研發進展,其中喹諾酮類抗生素太捷信,今年在大陸市場的銷售亮眼,業績已超出2012年預估值,預計注射劑型在近期取得藥證上市後,對營收助益估計以倍數成長。

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