第3劑
快訊／高端「新冠疫苗」評估數據曝光！ 作第3劑保護效益與mRNA相當
國產高端疫苗（6547）於今（5）日發表「高端新冠疫苗保護效益評估報告說明」並指出，高端新冠肺炎疫苗於去年7月19日由衛福部公告通過專家委員會「專案製造（即EUA）」審議，衛福部並於2021年7月30日完成相關行政作業，正式函文核准高端新冠疫苗EUA上市。公司並於EUA上市後，每月定期提交安全性監測報告，且核准後一年內檢送疫苗保護效益effectiveness評估報告。
2022-09-05 18:28
參與WHO疫苗會議！高端分享：打第3劑「抗體數比第2劑倍增」
高端疫苗昨(3)日晚間參與世界衛生組織（WHO）會議，分享高端的二期臨床數據，以及施打第三劑的抗體效果。施打第三劑抗體提高至 800 倍，較第二劑的400倍，抗體數目倍翻。界衛生組織近期為了探討「第三劑加強疫苗」召開疫苗會議，國產高端疫苗也受邀出席。高端透露，這次會議主要探討免疫橋接與第三劑加強疫苗兩大重點。
2021-09-04 10:00
聯亞新冠疫苗第3劑抗Delta數據明出爐 董座王長怡：集齊數據申請EUA重審
聯亞新冠疫苗未通過衛福部核准緊急使用授權EUA，則決定向CDE及TFDA提起申訴，大眾關注聯亞的下一步行動。聯亞生技董事長王長怡於今（2）日接受資深媒體人黃光芹專訪時透露，聯亞疫苗第3劑對抗Delta變種病毒的數據，將於明天出爐，接著公司將集齊所有數據，並將資料送交食藥署申請EUA重審。
2021-09-02 15:54
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