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順藥藥證佈局再下一城! 旗下「長效止痛針劑」獲馬國進口藥證

順藥藥證佈局再下一城! 旗下「長效止痛針劑」獲馬國進口藥證

順天醫藥(6535)於今(5)日公告指出,團隊已接獲授權合作夥伴安美得生醫通知,旗下長效止痛針劑取得馬來西亞進口藥證。據了解,該長效止痛針劑納疼解目前已取得台灣、新加坡及泰國藥證,而今再獲好消息,預估將能對營收產生貢獻。

順藥缺血性腦中風新藥 獲邀至WSC醫學會議發表

順藥缺血性腦中風新藥 獲邀至WSC醫學會議發表

順藥(6535)宣布旗下缺血性腦中風新藥LT3001臨床2a試驗之試驗主持人、現為美國田納西大學附屬醫院神經專科教授,同時也是國際知名中風領域臨床研究學者Thomas Devlin醫師獲邀於2021年世界中風大會(WSC)進行口頭發表,並將深度剖析該藥臨床2a試驗結果及未來應用潛力,盼大幅提高該藥國際能見度。

新藥研發大廠順藥改選董事 林榮錦成新任董事長

新藥研發大廠順藥改選董事 林榮錦成新任董事長

新藥研發公司順天醫藥(6535)於今(7)日召開股東常會,並全面改選董事及獨立董事,由母公司晟德集團董事長林榮錦,接任董事長。

順藥缺血性腦中風新藥LT3001 取得歐洲、南韓專利

順藥缺血性腦中風新藥LT3001 取得歐洲、南韓專利

順天醫藥生技(6535)今(1)日宣布,順藥急性缺血性腦中風新藥LT3001化合物取得歐洲及南韓專利,專利保護至2034年6月止,其中歐洲專利比照國際藥廠做法於所有歐洲專利組織(European Patent Convention,EPC)會員國辦理生效手續,生效地點包含德國、英國、法國、義大利、瑞士、奧地利等共38個歐洲國家。

晟德集團IPO浪潮來襲 永續金流模式成形

晟德集團IPO浪潮來襲 永續金流模式成形

晟德(4123)今(24)日舉辦法人說明會,董事長林榮錦表示,今年總計有4家轉投資公司分別在台灣轉上櫃及香港掛牌IPO,隨著轉投資公司獲資本市場青睞,集團流動性資產大幅提升,如同擁有巨大的資金蓄水池,穩定金流模式成形。

順藥尿毒性搔癢新藥 獲TFDA臨床試驗許可

順藥尿毒性搔癢新藥 獲TFDA臨床試驗許可

順天醫藥生技(6535)今(31)日宣布,旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001,獲得台灣衛生福利部食品管理署(TFDA)審核通過,得在台灣進行一期併二期(Phase Ib/II)人體臨床試驗,順藥預計以1年時間完成Phase Ib臨床試驗,未來可望造福因罹患慢性腎臟,而導致中重度尿毒搔癢的病患。

順藥長效止痛劑授權大陸藥廠 最高可取得1.3億人民幣

順藥長效止痛劑授權大陸藥廠 最高可取得1.3億人民幣

順天醫藥生技(6535)今(2)日宣布,已與中國大陸前十大醫藥公司濟民可信集團,簽署長效止痛劑LT1001(納疼解)在中國大陸地區的授權協議,並根據協議內容,順藥最高可取得1.3億人民幣的簽約金與里程碑款,上市後還可取得一定比例的銷售權利金。

順藥長效止痛新藥獲准美國銜接性試驗 可望加速授權進度

順藥長效止痛新藥獲准美國銜接性試驗 可望加速授權進度

順天醫藥生技(6535)今(26)日宣布,新型長效止痛針劑LT1001(納疼解)已獲得美國食品藥品監督管理局(US FDA)默示許可,將在美國進行「相對生體可用率藥動學試驗」(Comparative Bioavailability study),可銜接LT1001在台及在美上市的母藥納布啡(Nalbuphine)的臨床數據,完成後即可與未來授權公司合作,完成505(b)(2)途徑所需的第三期確認性臨床試驗,進而申請上市。

順藥腦中風新藥獲TFDA許可 加快在台進行二期臨床收案

順藥腦中風新藥獲TFDA許可 加快在台進行二期臨床收案

順天醫藥生技(6535)今(7)日宣布,已經獲得台灣衛福部食品藥物管理署核准,將在台灣展開急性缺血性腦中風新藥LT3001第二期臨床試驗,並預計2年內,在美國及台灣完成二期臨床試驗,實際時程,則以執行進度為準。

影/晟德生技邁入60年 旗下順藥、永昕啟動新佈局

影/晟德生技邁入60年 旗下順藥、永昕啟動新佈局

晟德(4123)今年邁入60週年,董事長林榮錦今天(14日)特別分享,去年眾多轉投資事業皆繳出亮眼成績,展望今年,順藥(6535)將加速全球項目授權,永昕(4726)則是打造「一站式」技術平台,並提出「晟德創創專案」,砸下千萬扶植生技新創團隊。

順藥搶攻癌症市場 引進臨床前階段新藥

順藥搶攻癌症市場 引進臨床前階段新藥

順藥(6535)今天(30日)宣布,董事會通過將由晟德大藥廠轉讓,引進代號為CS301臨床前研發階段候選藥物,順藥接手後,將開發CS301作為癌症用藥,並以505(b)(2)的途徑,開發新劑型、新適應症,以加速開發時程。

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