▲太景-KY董事長暨總經理黃國龍。(圖/記者姚惠茹攝)
記者姚惠茹/台北報導
太景-KY(4157)董事長黃國龍今(4)日表示,今年的發展重點就是流感口服新藥,預計今年底申請美國、日本、中國大陸、南韓的人體臨床試驗,預期3年內,可望完成三期臨床試驗,最快2023年上市,搶攻全球超過千億元以上的商機。
黃國龍表示,太景主要專注在研發藥物,目前已經有三個新藥開發,包括太捷信口服抗生素膠囊、C肝新藥伏拉瑞韋,以及抗流感病毒新藥,而且抗生素太捷信的注射劑中國藥證,已完成臨床藥學審核,獲得美國製程專利認可,可望降低生產成本;至於C肝新藥伏拉瑞韋,目前已在中國大陸啟動三期臨床,力拚今年10月底完成收案,明年下半年取得藥證。
其中抗流感病毒新藥則是太景的年度發展重點,黃國龍表示,目前太景開發的流感新藥,屬於「搶帽機制抑制劑」,可以有效地奪走病毒複製及傳播的機會,而且在動物試驗獲得非常好的效果,不僅有效對抗A型、B型流感與禽流感,而且有效治療期較廣,只要在症狀出現後的72小時內服藥即可,而且具備服藥一次的潛力。
市場規模來看,黃國龍表示,中國大陸市場每年有150億元人民幣(新台幣690億元)的市場規模,全球更有高達4.65兆元的商機,因此太景預計今年底將陸續向美國、日本、中國大陸、南韓申請臨床試驗審查,預計將收1500位受試者,明年開始與廠商洽談授權,預期3年內,可望完成三期臨床試驗,最快2023年就可以上市挹注營收。
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