快訊／聯亞要到印度做三期臨床1.1萬人 美國做追加疫苗「混合補強施打」！

▲聯亞生技六月底拚EUA，加速推印度萬名受試第三期臨床試驗。（圖／翻攝自證券櫃買中心直播）

記者吳佳穎／台北報導

聯亞生技今（27） 晚6點召開線上重訊發布會，但強調今天非解盲記者會，而是2期期中數據分析，結果顯示聯亞新冠疫苗UB-612有良好的安全性及耐受性，且具優異免疫原性反應。聯亞生技將於六月底遞交期中分析報告，及其他技術文件至食藥署進行緊急使用授權（EUA）審查，並加速推動印度11,000名受試者之第三期臨床試驗。

聯亞也表示，美國Vaxxinity團隊已於今年二月與美國FDA進行pre-IND會議，將和美國University of Nebraska Medical Center（UNMC）合作，以UB-612作為已接受輝瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）疫苗但中和性抗體效價逐漸下降者之追加疫苗（booster vaccine），進行「混合補強施打」之第二期臨床試驗。

▲聯亞今（27）日下午6時舉辦線上記者會，公布新冠疫苗研發的期中數據分析，圖右為聯亞生技發言人范瀛云、圖左為董事長特助彭文君。（圖／翻攝自證券櫃中心直播）

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