東洋報喜!微脂體新藥邁步歐洲 將收取百萬階段授權金

▲台灣東洋總座侯靜蘭。(資料照/記者吳康瑋攝)

▲台灣東洋總座侯靜蘭。(資料照/記者吳康瑋攝)

記者吳康瑋/綜合報導

台灣東洋(4105)於今(1)日宣布,公司與德國藥廠共同開發微脂體產品Pegylipo歐洲市場,目前已完成第二個階段臨床試驗病人收案,本公司將依約收取階段授權金(Milestone Payment)27萬歐元(約合新台幣836萬元),臨床試驗依收案進度分4個階段收取授權金,含本次共已收取2次授權金。

台灣東洋日前透露,微脂體產品除Pegylipo在歐洲有進展外,抗黴藥Lipo-AB的生體相等性試驗(BE)數據也呈現正面結果,一旦通過美國FDA查廠,可望年底前獲准取得美國藥證;而治療「肢端肥大症」的微球產品Octreotide LAR,於5月也順利達成前導臨床試驗的里程碑目標,期許未來依規劃完成開發時程,最早可於2024年進入美國市場。

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台灣東洋表示,團隊會以研發製造、銷售、策略合作與併購做為三大成長動能,並持續尋找合適的策略合作夥伴拓展海外版圖、走向全世界。目前自製的微脂體、微球產品在海外市場開發授權中,已陸續進入收取里程碑金階段,國內也導入細胞流感疫苗、新型麻醉藥物、膽道癌標靶藥物以及自製骨鬆用藥等產品,海內外同時展開布局,期望挹注成長動能、營運不斷創新高。

關鍵字: 東洋微脂體新藥歐洲階段授權金

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