宣捷製藥今（27）日宣布，自行開發的臍帶間質幹細胞產品UMC119-06，2019年底經美國FDA和台灣衛福部審查獲得核准執行，並在今年6月與雙和醫院合作進行人體一期臨床試驗，以評估UMC119-06的安全性、耐受性及初步療效，現已收進首位受試者，並持續招募中。
2020-08-27 16:21
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