宣捷製藥今(27)日宣布,自行開發的臍帶間質幹細胞產品UMC119-06,2019年底經美國FDA和台灣衛福部審查獲得核准執行,並在今年6月與雙和醫院合作進行人體一期臨床試驗,以評估UMC119-06的安全性、耐受性及初步療效,現已收進首位受試者,並持續招募中。
2020-08-27 16:21
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