高端疫苗於今(18)日針對美國宣布將11 月 8 日起實施新的入境疫苗接種規定進行回應。高端指出,由於美國疾病管制署(CDC)的規定細節尚未揭露,不宜太早論斷。高端公司籲請民 眾再耐心等待,公司將持續關注此議題,並與相關單位溝通以協助提供正確資訊。
2021-10-18 11:15
新冠肺炎疫情趨緩,國產新冠肺炎疫苗同步進行緊急授權EUA審查,高端新冠疫苗今(19)日正式通過緊急使用授權(EUA),取得國內的專案製造許可,對此,高端疫苗指出,公司研發之新冠疫苗經食藥署召集的專家會議審查及討論,高端新冠肺炎疫苗達到「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求,且安全性數據顯示無重大安全疑慮。
2021-07-19 16:44
高端昨天控告「不演了新聞台」臉書粉專涉嫌加重毀謗罪等多項罪名,但該粉專今(15)日再度貼文,指稱有位萬華活動史的男性,於3、4月接種高端疫苗,但在5月24日經PCR確診,5月底解盲了,自然也知道這位受試者接種的是疫苗。對此,高端反駁,是否有臨床民眾確診或民眾施打的為疫苗或安慰劑等資訊,公司內部根本沒人知道,該粉專發文為不實指控,且資訊來源不明,已觸犯刑法加重毀謗罪及營業秘密法的不正方法取得營業秘密等罪嫌。
2021-07-15 13:54
新冠肺炎疫情持續延燒,高端、聯亞2家國產疫苗正在進行EUA審查,此時有粉絲專頁「不演了新聞台」聲稱高端所產的新冠肺炎疫苗,病毒數據表現不佳,對此,高端於今(13)日跳出澄清,公司日前於MedRxiv發表資料顯示,受試者血清以野生型、D614G、英國B.1.1.7、和南非 B.1.351 (Beta株)型進行偽病毒中和抗體測試,皆呈現相當優異之數據,並揚言提告。
2021-07-13 21:03
高端疫苗於今(6)日發布重訊指出,已正式向巴拉圭國家衛生監督局申請新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗,高端疫苗副總李思賢指出,公司與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,將於亞松森大學附設醫院執行新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗。經與巴拉圭法規主管機關─國家衛生監督局 (DINAVISA)溝通後,將採免疫橋接設計與AZ疫苗進行比對性試驗。
2021-07-06 18:03
聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,發現二期測驗成果無受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性,將在6月底申請EUA(緊急授權),並在11月中下旬進行後續解盲。
2021-06-27 18:35
高端疫苗於今(15)日發布重訊指出,已正式向衛福部食藥署申請高端新冠肺炎疫苗(MVC COV1901)之緊急使用授權(EUA),並強調將接著申請第三期臨床試驗,預計以取得國際認證為目標。
2021-06-15 19:37
高端疫苗上週宣布解盲成功,聯亞也將接著解盲,國產疫苗將成為保衛國人健康的新防線,對此,高端疫苗執行副總李思賢於今(15)日下午發布重訊指出,公司分別與越南國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)及巴拉圭亞松森大學醫學院簽署合作備忘錄,擬於該些地區合作執行高端新冠疫苗三期臨床試驗,外交部也表示,將居中提供必要協助。
2021-06-15 14:42
高端疫苗(6547)於今(10)日宣布解盲成功,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,由高端總經理陳燦堅跟副總李思賢發布受測成果,高端這次二期測驗成果無受試者感受不良,證實「給藥組」不比「安慰組」差,現場除確認疫苗製成的開發穩定性、宣布解盲成功,也宣布疫苗將送申請EUA(緊急授權)、申請三期試驗申請,並同步開始量產,最快在年底前至少生產1000萬劑。
2021-06-10 18:26
疫情嚴峻,國產疫苗研發是否成功成為焦點,高端疫苗(6547)於今(10)日股票停止交易,將宣布新冠疫苗期中分析解盲結果。對很多人而言,高端疫苗從解盲到施打,聽起來遙遠又不清晰,對此,業界人士陳念宜就從解盲「程序」、「結果」到後續檢驗程序,最後交付施打,一次解釋清楚。
2021-06-10 11:29
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