國鼎生技(4132)今(20)日宣布,新冠肺炎新藥Antroquinonol(Hocena)的二期臨床,首批收治20位經雙盲分組病患的臨床數據結果已完成解盲,並經美國FDA核准的外部獨立的數據監查委員會(DMC)審查正向,不需要任何調整而可進行持續收案,最快預計第3季取得緊急使用授權(EUA)。
2021-01-20 16:04
國鼎生技(4132)今(16)日宣布,自行研發新藥Antroquinonol (HOCENA)通過美國FDA核准進行新冠肺炎人體二期臨床試驗,並規劃加入美國國衛院(NIH)的新冠肺炎候選藥物及技術平台,後續待新藥臨床的功效有顯著成果,更將申請美國的緊急授權使用(EUA),以盡速投入市場。
2020-06-16 16:50
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