慧智基因首創「前列腺癌」檢測、客製精準醫療 近3成患者得以受惠

▲慧智基因總經理洪加政。(圖/慧智基因提供)

▲慧智基因推出前列腺癌檢測、客製精準醫療,總經理洪加政。(圖/慧智基因提供)

記者吳康瑋/綜合報導

慧智基因(6615)於TUA精準醫療攝護腺癌討論會宣布,推出全台唯一專為前列腺癌標靶治療設計的基因套組與BRCA1/2 ctDNA基因檢測,總經理洪加政指出,該檢測套組能於2至3周內幫助前列腺癌病患找出合適標靶用藥,及辨明是否有引發癌症的可能性,每年前列腺癌新診斷人數超過6千人,其中將近30%患者(約2千名)為隱藏性罹癌患者,未經檢查根本無法發現,而在初診斷時,腫瘤就已經發生遠端轉移,不過未來透過檢測套組,將可及早發現、儘早施以精準治療。

洪加政表示,工研院推估全球精準健康市場2025年將提升至5,847億美元(約合新台幣16.2兆元),年成長率為12.8%,隨著基因檢測技術等快速發展,客製化的精準醫療將是其產業未來;而基因檢測帶動「標靶治療」的新紀元,除了可以讓前列腺癌病患透過BRCA基因檢測,提前了解合適的治療選擇外,透過最新的ctDNA基因檢測,更能精準的掌握基因表現狀態,制定合適治療方針。

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洪加政表示,癌症基因檢測除了BRCA1/2基因之外,在前列腺癌部分,也推出包含「21個同源重組修復 (HRR) 及DNA修復相關基因突變檢測」和「微衛星不穩定 (MSI) 檢測」檢測套組,能從腫瘤組織或是血液中檢測出「轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌」 (metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC) 病患是否有HRR基因異常突變,以及是否具有會引發「林奇氏症候群」(Lynch syndrome)的可能性。

隨著健保相關政策的發酵,大眾更了解BRCA1/2基因檢測的重要性與檢測應用,該檢測的使用率也有明顯升高,單此檢測送檢量,就比半年前成長達4倍之多,雖然檢測費用沒有因健保給付而影響,但也讓檢測服務找到調整的方向與推廣力道。洪加政表示,除了透過檢測服務讓病患獲得相關用藥給付外,也讓醫師對於癌症治療上有了更多的選擇,公司將持續提供最先進及完整的基因檢測服務,倡導預防醫學觀念。

據衛福部癌症報告顯示,前列腺癌為男性10大癌症發生率中的第5名,每年新診斷的病人約超過6千名,更是去年10大癌症死亡率第5名,其中有將近30%的患者(約2千名)為隱藏性的罹癌患者,未經檢查根本無法發現,直到初診斷時,才發現腫瘤早已發生遠端轉移,而透過最新的PARP抑制劑標靶治療,可讓HRR基因有異常突變的轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌病患可降低疾病進展或死亡風險。

洪加政表示,為了追求癌症的精準治療,公司設計了針對前列腺癌在PARP抑制劑治療上的基因檢測,檢測選用的21個基因,其中14個基因若發生突變,即代表可適用於PARP抑制劑,及其他列於美國NCCN前列腺癌照護指引中建議檢測的遺傳性基因,例如:和DNA修復相關的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因。

洪加政表示,公司8月合併營收4179萬元,前8月累積營收3.44億元,優於去年同期,在疫情期間維持穩定的營運及成長;未來在前列腺癌基因檢測上市後,將搶進全球檢測市場,該檢測套組配合、PARP抑制劑標靶治療,可讓HRR基因有異常突變的轉移性荷爾蒙療法無效前列腺癌病患,可降低死亡風險,預計至少可守護3成以上的患者,達到預防醫學的目標。

關鍵字: 慧智基因前列腺癌檢測客製精準醫療隱藏患者總經理洪加政

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