國產疫苗

國產「高端疫苗」今申購起跑!每股220元 拚後疫商機、引市場關注

國產「高端疫苗」今申購起跑!每股220元 拚後疫商機、引市場關注

國產疫苗大廠高端疫苗(6547)將自今(22)日起至24日止開放申購,承銷張數665張,承銷價每股220元,而昨(21)日股價收在216.5元,低於承銷價。不過高端近日好消息頻傳,不少投資人持觀望態度,伺機而動。

快訊/高端新冠疫苗「200劑量包材」獲正面數據 將實現大規模出貨

快訊/高端新冠疫苗「200劑量包材」獲正面數據 將實現大規模出貨

國產高端疫苗(6547)於今(9)日公布,旗下新冠疫苗在 200 劑大容量創新包材替代方案,已取得正面實驗室成果。高端指出,該包材替代方案將可透過提高藥品運輸能力、擴增冷鏈可運輸量、消除運輸物流中的玻璃易碎性、提高大規模疫苗接種之可行性,提高出貨量能。

「新冠貼片疫苗」開發過程曝光! 結合高端疫苗抗原、美微針貼片打造

「新冠貼片疫苗」開發過程曝光! 結合高端疫苗抗原、美微針貼片打造

高端疫苗今(2)日發重訊揭露,與美國創新生技公司Vaxess合作開發新冠病毒貼片疫苗的過程。高端指出,公司自去年第3季開始與Vaxess合作,攜手開發新冠病毒貼片疫苗,由高端提供新冠疫苗抗原,結合Vaxess公司MIMIX微針貼片技術,進行以新傳輸劑型研發新冠疫苗。

國產疫苗受試者確診?高端證實:資料已送交衛福部

國產疫苗受試者確診?高端證實:資料已送交衛福部

「不演了新聞台」今天貼文指出,有受試者在接種兩劑高端疫苗後仍確診。高端指出,的確有收到一個確診個案,但到底是疫苗組或安慰劑組目前還不清楚,10月底、11月初才會真正解盲,但送交CDE審查EUA的資料中有相關資料,可以進行比對。

遭傳替員工造冊打進口疫苗?聯亞生技駁斥「純屬不實臆測」

遭傳替員工造冊打進口疫苗?聯亞生技駁斥「純屬不實臆測」

聯亞新冠肺炎疫苗UB-612於6月27日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA),不過業界卻傳出謠言認為,有國產疫苗廠商替員工造冊,讓自家人打進口疫苗的情事,對此,聯亞生技今(11)日發布新聞稿強調,公司未將員工造冊申請施打進口疫苗。

快訊/聯亞新冠疫苗今送件申請EUA 目標取得常規藥證、國際認證

快訊/聯亞新冠疫苗今送件申請EUA 目標取得常規藥證、國際認證

聯亞藥(6562)今(30)日發布重訊宣布,母公司聯亞開發今(30)日已正式向衛福部食藥署,申請新冠疫苗UB-612緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,目前規劃由同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

已接種莫德納!聯亞新冠疫苗主持人黃高彬:第2劑願打聯亞

已接種莫德納!聯亞新冠疫苗主持人黃高彬:第2劑願打聯亞

聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 6月27日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將申請緊急使用授權(EUA),其中聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬,卻沒有等候聯亞疫苗通過EUA,選擇先施打莫德納疫苗。黃高彬回應,自己身兼衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官的身分,每天都要出入第一線面對疫情威脅,才選擇先接種莫德納,此外,聯亞若通過EUA,自己第2針也願意打聯亞。

堅守疫情最前線!聯亞疫苗主持人黃高彬 施打莫德納嘆「無奈」

堅守疫情最前線!聯亞疫苗主持人黃高彬 施打莫德納嘆「無奈」

聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 昨(27)日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA),身為聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院的副院長黃高彬向ETtoday新聞雲記者指出,自己原本也想等施打聯亞疫苗,但無奈自己身兼衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官的身分,幾乎每天都要出入第一線去面對疫情的威脅,因此才選擇先接種莫德納疫苗。

聯亞疫苗中和效價「漂亮沒偏低」!試驗主持人揭密 擬在台做3期臨床

聯亞疫苗中和效價「漂亮沒偏低」!試驗主持人揭密 擬在台做3期臨床

聯亞新冠肺炎疫苗UB-612 昨(27)日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA),但外界擔心疫苗未解盲,會有安全隱憂。對此,聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人黃高彬,接受ETtoday新聞雲記者訪問時指出,這是對解盲的意義解釋不同,簡單來說,比對「打疫苗」跟「打安慰劑」受試者的數據,發現其中一方的抗體生成濃度,確實較另一組高出2倍,確認疫苗符合EUA標準,才會送交申請。

獨/聯亞跳過「二期解盲」能取得EUA? 專家:除非「數據超乎預期好」

獨/聯亞跳過「二期解盲」能取得EUA? 專家:除非「數據超乎預期好」

聯亞藥(6562)昨(28)日召開重大訊息記者會,進行聯亞新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中數據分析,並指出,將會把資料再作整理後,直接送衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請緊急使用授權(EUA),引起外界關注,還有民眾質疑二期臨床試驗尚未解盲,就直接申請緊急使用授權(EUA)是否違反疫苗研發的步骤。

聯亞「新冠疫苗」今公佈2期期中分析 11月才解盲!後續步驟搶先曝

聯亞「新冠疫苗」今公佈2期期中分析 11月才解盲!後續步驟搶先曝

聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞也特地強調,今天重大訊息,是期中分析報告,不是解盲,真正的解盲預計在11月下旬進行。

快訊/聯亞新冠疫苗2期期中報告「無不良反應」  將申請緊急授權上市!

快訊/聯亞新冠疫苗2期期中報告「無不良反應」  將申請緊急授權上市!

聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,聯亞宣布這次新冠疫苗臨床數據,發現二期測驗成果無受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性。

快訊/聯亞6月27日召開重訊記者會! 業界猜測為新冠疫苗解盲

快訊/聯亞6月27日召開重訊記者會! 業界猜測為新冠疫苗解盲

聯亞生技研發的新冠疫苗近期將解盲,聯亞藥(6562)於今(25)日發重訊宣布,母公司聯亞生技將於27日下午6點舉行重大訊息記者會,業界猜測,可能是新冠疫苗二期臨床數據解盲。

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