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聯亞藥「愛滋新複方新藥」獲衛福部核准 將啟動生物相等性試驗!

聯亞藥「愛滋新複方新藥」獲衛福部核准 將啟動生物相等性試驗!

聯亞藥(6562)於今(6)日宣布,旗下「愛滋病毒感染」新複方新藥(三合一複方錠劑)NDF01,已獲得衛福部 (TFDA)來函告知,正式核准執行後續生物相等性試驗。

UB-612疫苗三期臨床如火如荼 聯亞藥「調配、充填、包裝」一手包辦

UB-612疫苗三期臨床如火如荼 聯亞藥「調配、充填、包裝」一手包辦

聯亞生技旗下UB-612新冠疫苗已獲流行病預防創新聯盟(CEPI)贊助新台幣2.69億元,以執行美國食品暨藥物管理局(FDA)核准多國多中心臨床三期試驗。子公司聯亞藥(6562)於今(12)日公告指出,團隊為承接集團公司委託代工新冠疫苗UB-612的訂單,並負責疫苗成品生產(調配、充填及包裝)及品質檢驗放行。

新冠疫苗數據獲國際期刊刊載 聯亞藥:讓全球見證成果

新冠疫苗數據獲國際期刊刊載 聯亞藥:讓全球見證成果

聯亞藥宣布,旗下UB-612新冠疫苗臨床一、二期與加強針延伸試驗數據,優異臨床數據獲國際權威期刊《臨床研究期刊》肯定。聯亞藥表示,此次以「A multitope SARS-COV-2 vaccine provides long-lasting B cell and T cell immunity against delta and omicron variants」為題,在今年3月獲得《臨床研究雜誌》的肯定及刊載。

聯亞藥董座:「紅血球生成素」俗稱補血針、避免貧血 已與通路簽約

聯亞藥董座:「紅血球生成素」俗稱補血針、避免貧血 已與通路簽約

聯亞藥(6562)今(20)日在櫃買中心說明生物相似性藥品紅血球生成素之第三期人體臨床試驗期末分析結果。聯亞藥董事長陳啟祥指出,該藥為國內自主開發的一款重要「紅血球生成素」新藥,目前數據結果顯示已符合預期,公司將送件申請申請產品上市查驗登記BLA審查,並申請台灣藥證,現階段將聚焦亞洲的商業通路為主,已經與國內幾個通路簽署合作約。

LIVE/聯亞藥停牌原因揭曉 公佈紅血球生成素三期臨床試驗期末結果

LIVE/聯亞藥停牌原因揭曉 公佈紅血球生成素三期臨床試驗期末結果

聯亞藥(6562)今(20)日經櫃買中心同意停止交易一日,下午2點將在櫃買中心11樓召開重訊記者會,說明生物相似性藥品紅血球生成素之第三期人體臨床試驗期末分析結果。《ETtoday財經雲》全程直播,提供第一手消息。

聯亞藥今停牌、美股4大指數收黑 財經HOT 5一次看

聯亞藥今停牌、美股4大指數收黑 財經HOT 5一次看

聯亞藥(6562)昨晚公告今(20)日暫停交易,下午將有重大訊息公布;投資人擔憂未減,美股4大指數全收黑,其中道瓊指數重挫339點,費半下跌3.09%,台積電ADR也跌逾2%。《ETtoday新聞雲》記者整理五件財經大事,供讀者迅速掌握今日重點。

快訊/聯亞藥明停牌 將有重大訊息宣佈!

快訊/聯亞藥明停牌 將有重大訊息宣佈!

聯亞藥(6562)今(19)日晚間發重訊指出,公司因有重大訊息待公布,已經櫃買中心同意,將自明(20)日起暫停交易,並於明日下午2點在櫃買中心,召開重大訊息說明記者會。

聯亞生技集團發聲明「反對內線交易」 將全力配合檢調!

聯亞生技集團發聲明「反對內線交易」 將全力配合檢調!

針對公司高層涉嫌違反證券交易法內線交易一事,聯亞生技集團今晚正式發佈新聞稿,重申反對短線炒作或內線交易,將全力配合司法機關的調查與偵辦。

聯亞藥爆內線交易 集團董座:遺憾、擬設員工出售股票時間限制!

聯亞藥爆內線交易 集團董座:遺憾、擬設員工出售股票時間限制!

聯亞高層捲入內線交易,集團董事長王長怡今(15)日受訪時指出,基本上,我們對這次事件感到遺憾,對於公司股票,希望所有同仁採取長期投資,但研擬未來對員工出售股票會有時間限制,並增加同仁法律教育。

聯亞藥要申請上市了!股東會今天通過IPO申請案 董事長續任

聯亞藥要申請上市了!股東會今天通過IPO申請案 董事長續任

聯亞藥(6562)今(14)日舉辦股東臨時會,通過申請股票上市案、及現金增資暨原股東全數放棄優先認股權利案,後續將向台灣證券交易所送件申請股票上市;而會中也提前全面改選第五屆董事,並召開該屆第一次董事會通過由董事長陳啟祥,續任第五屆董事長。

聯亞藥12/14召開股東臨時會 討論申請上市、現金增資案

聯亞藥12/14召開股東臨時會 討論申請上市、現金增資案

聯亞藥(6562)今(25)日發重訊指出,公司將於12月14日召開股東臨時會,除將報告公司各方面誠信、道德準則外,預計將與現場股東針對申請股票上市案、及現金增資暨原股東全數放棄優先認股權利案,進行詳細討論。

快訊/聯亞藥無菌凍晶針劑學名藥 獲美國FDA藥證!

快訊/聯亞藥無菌凍晶針劑學名藥 獲美國FDA藥證!

聯亞藥(6562)於今(5)日宣布,自行開發之Caspofungin Acetate 50mg/vial & 70mg/vial For Injection 無菌凍晶針劑學名藥為高技術門檻之無菌凍晶劑型產品,於本年10月1日獲得美國FDA上市核准。該藥品截至2021年6月前12個月於全美之銷售金額為美金1,830萬元(約合新台幣5億1166萬元),全球銷售金額達美金5.55億元(約合新台幣155億元),該產品將透過聯亞藥於美國當地之銷售夥伴進行銷售。

「默沙東+美股衝擊」高端急殺跌停 聯亞藥再跌9%失守80元

「默沙東+美股衝擊」高端急殺跌停 聯亞藥再跌9%失守80元

全球第一款抗新冠病毒口服藥丸「莫納皮拉韋(molnupiravir)」即將問世,再加上4日美股四大指數全數收黑,衝擊國內疫苗廠,高端(6547)開盤後打入跌停,聯亞藥(6562)下跌9%。

默沙東新冠口服藥將申請EUA!高端一度跌停 聯亞藥重挫16%

默沙東新冠口服藥將申請EUA!高端一度跌停 聯亞藥重挫16%

美國默克藥廠(默沙東,Merck)研發出全球第一款抗新冠病毒口服藥丸「莫納皮拉韋(molnupiravir)」,將在兩週內向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請EUA,使其股價大漲,卻也衝擊國內疫苗廠高端(6547)及聯亞藥(6562)今日股價重挫,其中高端更是一度打入跌停。

打高端疫苗可入境印尼「高端漲近1%」 聯亞藥也漲1%

打高端疫苗可入境印尼「高端漲近1%」 聯亞藥也漲1%

印尼日前宣布,接受施打高端疫苗(6547)的旅客可以入境,高端今日早盤漲近1%;聯亞藥(6562)早盤也漲近1%。

啟動歐盟免疫橋接試驗「高端漲1%」 聯亞藥也漲3%

啟動歐盟免疫橋接試驗「高端漲1%」 聯亞藥也漲3%

高端疫苗(6547)日前表示,已獲得歐盟歐洲藥品管理局(EMA)正面回應,准以免疫橋接比對方式進行第三期試驗,高端今日早盤漲1%;聯亞藥早盤漲近3%。

將向歐盟申請三期臨床試驗「高端漲3%」 台康生跌5%

將向歐盟申請三期臨床試驗「高端漲3%」 台康生跌5%

高端疫苗(6547)昨日公告,將向歐盟EMA申請三期臨床試驗,今日早盤上漲3%;鴻準(2354)昨日公告,斥資25.16億元參與台康生(6589)私募,台康生今日早盤跌5%。

第九輪提供第二劑接種「高端狹幅震盪」 聯亞藥跌1%

第九輪提供第二劑接種「高端狹幅震盪」 聯亞藥跌1%

第九輪提供高端疫苗第二劑接種,高端疫苗(6547)今日以平盤開出後,持續於平盤附近狹幅震盪,下跌1元;聯亞藥(6562)早盤下跌1%。

將與莫德納混打「高端跌1%」 聯亞藥也走低

將與莫德納混打「高端跌1%」 聯亞藥也走低

指揮中心昨日證實,正在展開莫德納混打高端疫苗(6547)的臨床實驗,高端疫苗(6547)今日早盤上漲1元後翻黑,下跌1%;聯亞藥(6562)早盤下跌1%。

擠進WHO候選贊助名單「高端漲4%」 聯亞藥下跌1%

擠進WHO候選贊助名單「高端漲4%」 聯亞藥下跌1%

高端疫苗(6547)獲世界衛生組織 (WHO)贊助,擠進候選疫苗名單,將在哥比亞進行臨床試驗,今日早盤上漲4%;聯亞藥(6562)早盤下跌逾1%。

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