生華科新冠肺炎新藥告捷 印度加開臨床目標對抗變種病毒

▲生華科總經理宋台生透過重訊指出，開發中新藥Silmitasertib在美國進行新冠肺炎二期臨床試驗外，也已在印度申請臨床試驗，目標對抗Delta變種病毒。（圖／生華科提供）

記者吳康瑋／綜合報導

生華科（6492）昨（21）日總經理宋台生發佈重訊指出，開發中新藥Silmitasertib 除在美國進行新冠肺炎二期臨床試驗外，也已在印度申請臨床試驗，該藥物目標對抗Delta變種病毒，此外，台灣進行的恩慈療法專案，除台大醫院、宜蘭陽明交大附醫可以申請治療已無其他藥物選擇的重症患者外，台北榮民總醫院也正式獲准加入。

生華科指出，WHO 日前已向全球示警，Delta變種病毒正成為全球主要快速傳播的病毒株，更已出現接種疫苗恐怕無法抵抗Delta病毒的疑慮，因此公司期待該新藥，能直接在受變種病毒肆虐的印度，展現出成果。

生華科表示，印度二期人體臨床試驗為開放性、隨機的雙臂設計，並以支持性療法（Supportive care）為對照組，初期規劃先收治40至60位確診並住院的中症患者，以康復時間為觀察指標。

生華科表示，Silmitasertib的作用機制是直接針對宿主細胞，較不易受病毒株變異影響其機轉，且該藥已治療超過200位癌症病人，其安全性無虞，且口服劑型能協助減輕醫療資源負擔。