▲仁新醫藥（6696）公司董事長林雨新。（圖／ETtoday新聞雲資料照）
記者吳康瑋／綜合報導
專注全球首創藥物開發的仁新醫藥（6696）日前才剛撤件創新板上市申請案，又於今（1）日晚間宣佈，董事會已通過子公司Belite Bio, Inc擬赴海外證券市場申請上市掛牌，訂於10月18日召開股東臨時會決議及提請授權董事會全權處理，並強調Belite的海外上市案不會影響仁新對子公司的控制力，且仁新將繼續在台灣登錄興櫃。
仁新表示，Belite海外上市案目前尚在評估規劃階段，未來是否落實送件、送件時點及申請時間長短、申請是否獲批等仍存有不確定性及不可預測性，目前考慮的海外上市地包括但不限於日本、香港、美國、澳洲，預計釋出股權比例仍需配合上市地相關法規、上市規則、市場情況及與承銷商協商後訂定，
仁新指出，若Belite成功於海外上市掛牌，預計除可進一步提升其國際知名度、財務狀況及融資能力，吸引優秀人才，增強公司的全球競爭力，以推進乾性黃斑部病變口服藥物臨床試驗、提高未來產品授權之議價能力、搶攻乾性黃斑部病變未被滿足醫療需求市場。
仁新指出，董事會同時通過於Belite海外上市案評估規劃階段，也可考慮Belite於海外證券市場以SPAC（特殊目的收購公司）方式掛牌，並授權董事長商議換股條件，並於SPAC換股條件較明確後，將擇日召開董事會及股東會決議，並依法令規定公告召開事宜。
仁新表示，美國、中國、日本是全球前三大藥品市場，但迄今尚無治療乾性黃斑部病變新藥核准上市，也沒有任何一家以開發乾性黃斑部病變口服藥物為適應症的新藥公司掛牌上市，Belite的LBS-008候選新藥將可提供未被滿足的醫療缺口，預期可在龐大市場搶占一席之地。
仁新表示，考量公司的整體長遠發展，讓Belite能有效運用海外資本市場募集資金，也可減輕仁新對子公司的財務支持，改善集團財務結構；同時仁新本身還能進一步推進更多新藥項目的開發進度，其中透過全癌症技術平台CDC7所開發的LBS-007，已取得FDA授予治療急性淋巴性白血病之孤兒藥資格，希望能在今年底前推進臨床一期。
仁新表示，CDC7是新一代抗癌標靶，近年逐漸成為創新小分子藥物開發顯學，包括武田、禮來等國際藥廠爭相投入研究，但迄今尚未有任何標靶CDC7藥物上市，而仁新開發LBS-007相較國際同業開發中產品，有著非ATP競爭性之特性，預期標靶精準度更高，對人體的毒性及副作用較小，且除了急性白血病，未來更預期可廣效應用於多種難以治癒的實質腫瘤，極具市場競爭性。
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