安成生技宣布1:1換股併杜康藥業 合併基準日暫訂9月30日

▲▼安成生技宣布1:1換股併杜康藥業。(圖/翻攝櫃買直播)

▲安成生技宣布1:1換股併杜康藥業。(圖/翻攝櫃買直播)

記者高兆麟/綜合報導

安成生技(6610)今(21)日召開董事會,決議通過採換股方式吸收合併杜康藥業股份有限公司,並以安成生技為存續公司。本案尚須提請雙方股東會決議通過,安成生技預計於2025年6月6日召開股東常會進行表決,並將依規定向主管機關申請核准,合併基準日暫訂為2025年9月30日。

安成生技、杜康藥業皆為專注505(b)(2)法規途徑的新藥開發公司,藉由對已上市藥物進行改良或應用在新適應症,期望以掌握安全且更快速的方式,解決未被滿足的醫療需求。藉由本次合併,將有效整合團隊與資源、強化研發動能、擴大營運規模,進一步提升核心競爭力與企業價值。

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根據合併條件,安成生技將以發行新股方式進行換股,換股比例為每1股杜康藥業普通股換發1股安成生技普通股。合併完成後,安成生技實收資本額將由新台幣8.76億元提高至18.36億元。

安成生技表示,本次合併預期將產生多重效益,包括拓展新藥研發產品線、切入新的疾病領域、整合臨床與法規資源、分散產品開發風險,以及提升資本市場的能見度與公司價值等。

安成生技的核心資產AC-203為全球首見、專用於治療單純型表皮分解性水皰症(EBS)的皮膚外用藥,已進入全球多國多中心第二/三期臨床試驗;杜康藥業則專注於中樞神經領域,其核心產品NORA520為Brexanolone的口服前驅藥,鎖定產後憂鬱症(postpartum depression, PPD)與重度憂鬱症(major depressive disorder, MDD)為主要適應症,並於2022年完成台灣與美國健康受試者的一期臨床試驗,目前治療PPD的二期臨床試驗正在美國進行收案。

杜康藥業董事長,身兼安成生技與杜康藥業大股東的陳志明博士表示:「安成生技與杜康藥業皆為小型生技公司,雙方皆根植台灣、放眼全球。此次合併將促使雙方結合理念、策略與資源,共同建立更大的平台,以便吸引國際人才、強化研發能力,同時拓展業務觸角,加速新藥開發與商業化的進程。」

安成生技董事長吳怡君則指出:「本公司與杜康藥業分別專注於罕見皮膚疾病與高盛行率的精神疾病,鎖定有醫療需求未獲滿足的適應症,為病患提供安全、有效且方便的治療用藥。通過本次合併,本公司將擴充產品線,一方面擴大規模、提升效率,另一方面分散風險,為全體股東創造更高的價值。」

本次合併完成後,安成生技將持續推動旗下研發中各項藥物的臨床試驗與全球授權,預期合併綜效將陸續展現,為公司帶來更大的成長動能。

關鍵字: 安成生技

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