普生腫瘤細胞檢測獲大型醫療中心採用 總座林孟德:明年營運樂觀

▲普生董事長林宗慶(左)、普生總經理林孟德(右)。(圖/記者吳康瑋攝)

▲普生董事長林宗慶(左)、普生總經理林孟德(右)。(圖/記者吳康瑋攝)

記者吳康瑋/綜合報導

精準醫療大廠普生(4117)於今(2)日參加醫療科技展,展示旗下新研發之全自動及輕量型等兩款CellBio™循環腫瘤細胞(CTC)檢測系統產品,普生總經理林孟德透露,該新品已導入在壽險公司保單品項內,獲大型醫療中心採用,累計診斷數破千人,將凸顯普生於精準醫療領域高度市場競爭利基,助力生醫產業發展「精準健康」產業鏈之一環,以期創造集團未來營運正面之挹注,明年營運樂觀。

林孟德指出,精準檢測係發展精準醫療之基礎,近年新冠肺炎疫情肆虐全球,帶動波檢測試劑商機發展,憑藉集團具備研發、製造、臨床實驗及各國經銷業務佈局等一條龍營運模式,耕耘生醫檢測領域長達37年歷程,旗下精準檢測體外試劑應用傳染性疾病、肝纖維化、生育、腫瘤標誌物、甲狀腺、心肌標記、循環腫瘤細胞、以及新冠肺炎等多元適應症檢測範疇,至今已累計達70項試劑產品

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林孟德指出,隨著近兩年各國持續加大新冠肺炎檢測需求以阻止疫情進一步擴散,帶動普生旗下RT-PCR核酸試劑、VTM病毒採集組、核酸萃取劑等新冠肺炎相關檢測產品銷售,挹注今年前10月合併營收達4.95億元,年增32.96%,並創歷年同期新高水準。

不僅如此,普生旗下竹科廠為台灣唯一擁有體外診斷(IVD)風險性第三等級(Class III)GMP廠,也有多國申請試劑認證豐富經驗,在既有精準檢測領域同步多年發展試劑CDMO業務,不僅可提供客製化試劑自設計、生產、包裝至全球註冊之整體解決方案,或是從試劑開發、生產、包裝至全球註冊的概念證明,以及現有試劑OEM代工等三種服務方案。

普生指出,透過這三種服務方案,可有效大幅縮短客戶投入試劑研發、生產及取證的時間與費用相關成本,加速產品上市銷售階段,集團亦擁有國內廠商相關CDMO合作實績,未來仍持續拓展國際市場試劑CDMO業務開發契機,進一步提高生產規模經濟展現。

普生指出,今日於展會中重點發表CellBio™新一代循環腫瘤細胞(CTC)檢測系統產品,包括主打全自動、一次檢測4組樣本及全彩觸控式螢幕的「CellBio™ FX4細胞檢測系統」,以及適合小空間實驗室、一次檢測2組樣本的「CellBio™ a2000細胞檢測系統」共2款產品。

普生指出,這2款產品皆為利用專利型濾膜濾法分離技術(iFitration™),只需抽取少量7.5mL的血液,即能在非侵入性的採檢過程完整監測血液中循環腫瘤細胞數量,並超過90%癌細胞捕獲率優於同業水準表現,操作時間不到90分鐘即可完成,有助於評估藥物療效,準確訂定個人化治療方案,再加上無輻射及放射性傷害、報告產出快速等多項優點。

普生表示,該技術可應用於「篩檢及監控」、「診斷」和「術後」等癌症篩檢需求,進而盡早提供抗癌治療,提升患者癌症治療品質與監測,看好政府、民眾對於癌症篩檢意識提升,有助於創造集團拓展癌症液態活檢市場良好發展環境,並深化個人化診斷及精準醫療趨勢佈局。

根據Global Market Insight研究機構報告指出,看好全球精準醫療市場發展,預估市場規模自2020年的524億美元,至2027年每年年複合成長率保持11.5%速度,推動整體市場規模突破千億將達1,128億美元水準。普生強調,為打造集團全方位大健康領域長期營運方針,環繞消費者健康生活為核心,從檢測領域出發,致力於結合檢測與其他治療方式,朝向精準、預防、生活大健康領域拓展。

關鍵字: 普生腫瘤細胞檢測大型醫療中心採用總座林孟德

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