社區傳染

快訊/美國入境規定「仍無高端」 公司:細節尚未揭露、不宜太早論斷

快訊/美國入境規定「仍無高端」 公司:細節尚未揭露、不宜太早論斷

高端疫苗於今(18)日針對美國宣布將11 月 8 日起實施新的入境疫苗接種規定進行回應。高端指出,由於美國疾病管制署(CDC)的規定細節尚未揭露,不宜太早論斷。高端公司籲請民 眾再耐心等待,公司將持續關注此議題,並與相關單位溝通以協助提供正確資訊。

快訊/高端最新回應:依規定安全監測、3期臨床 目標取得「國際認證」

快訊/高端最新回應:依規定安全監測、3期臨床 目標取得「國際認證」

新冠肺炎疫情趨緩,國產新冠肺炎疫苗同步進行緊急授權EUA審查,高端新冠疫苗今(19)日正式通過緊急使用授權(EUA),取得國內的專案製造許可,對此,高端疫苗指出,公司研發之新冠疫苗經食藥署召集的專家會議審查及討論,高端新冠肺炎疫苗達到「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求,且安全性數據顯示無重大安全疑慮。

高端遭爆料「受試者打疫苗後確診」 公司駁斥:尚未解盲、不實指控!

高端遭爆料「受試者打疫苗後確診」 公司駁斥:尚未解盲、不實指控!

高端昨天控告「不演了新聞台」臉書粉專涉嫌加重毀謗罪等多項罪名,但該粉專今(15)日再度貼文,指稱有位萬華活動史的男性,於3、4月接種高端疫苗,但在5月24日經PCR確診,5月底解盲了,自然也知道這位受試者接種的是疫苗。對此,高端反駁,是否有臨床民眾確診或民眾施打的為疫苗或安慰劑等資訊,公司內部根本沒人知道,該粉專發文為不實指控,且資訊來源不明,已觸犯刑法加重毀謗罪及營業秘密法的不正方法取得營業秘密等罪嫌。

快訊/遭質疑新冠疫苗效用 高端發文喊告:保護力優異!

快訊/遭質疑新冠疫苗效用 高端發文喊告:保護力優異!

新冠肺炎疫情持續延燒,高端、聯亞2家國產疫苗正在進行EUA審查,此時有粉絲專頁「不演了新聞台」聲稱高端所產的新冠肺炎疫苗,病毒數據表現不佳,對此,高端於今(13)日跳出澄清,公司日前於MedRxiv發表資料顯示,受試者血清以野生型、D614G、英國B.1.1.7、和南非 B.1.351 (Beta株)型進行偽病毒中和抗體測試,皆呈現相當優異之數據,並揚言提告。

快訊/高端新冠疫苗向巴拉圭申請三級臨床 將與AZ進行比對性試驗

快訊/高端新冠疫苗向巴拉圭申請三級臨床 將與AZ進行比對性試驗

高端疫苗於今(6)日發布重訊指出,已正式向巴拉圭國家衛生監督局申請新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗,高端疫苗副總李思賢指出,公司與巴拉圭亞松森大學醫學院共同合作,將於亞松森大學附設醫院執行新冠肺炎疫苗第三期人體臨床試驗。經與巴拉圭法規主管機關─國家衛生監督局 (DINAVISA)溝通後,將採免疫橋接設計與AZ疫苗進行比對性試驗。

逸達「新冠肺炎重症」ARDS新藥臨床首批數據 通過IDMC審查!

逸達「新冠肺炎重症」ARDS新藥臨床首批數據 通過IDMC審查!

逸達生物科技(6576)於今(5)日發布重訊指出,公司研發治療新冠肺炎重症患者急性呼吸窘迫症候群(ARDS)的新藥「FP-025」,其二/三期臨床試驗之首批受試患者的安全性數據,已正式通過獨立資料監視委員會(IDMC)的審核,也獲得正面建議,公司將持續收案,二期臨床預計招募99位受試者,預計於2021年第4季取得二期臨床試驗數據。

聯發科今年業績成長上看4成 估京元電影響第三季恢復

聯發科今年業績成長上看4成 估京元電影響第三季恢復

IC設計大廠聯發科(2454)今天舉行股東會,並由執行長蔡力行報告去年營運成果,但由於是首次使用線上方式進行股東會,小股東踴躍提問,特別針對京元電染疫對公司影響情形,以及中國競爭對手翱捷科技(ASR)崛起影響進行提問。對此聯發科表示,京元電短期影響,預期會在第三季恢復,全年營收仍上看成長4成以上。

快訊/聯亞「新冠疫苗」期中報告、高端解盲結果 一次看

快訊/聯亞「新冠疫苗」期中報告、高端解盲結果 一次看

聯亞藥(6562)於今(27)日召開重大訊息記者會,並代母公司聯亞生技進行新冠疫苗二期臨床期中數據分析,發現二期測驗成果無受試者感受不良,且「給藥組」不比「安慰組」差,確認疫苗製成的開發穩定性,將在6月底申請EUA(緊急授權),並在11月中下旬進行後續解盲。

疫苗採購捐贈最新進展 鴻海:待確認後提董事會追認

疫苗採購捐贈最新進展 鴻海:待確認後提董事會追認

鴻海集團(2317)於今(21)日發佈重訊指出,鴻海作為企業公民的一員,希望能為台灣社會貢獻力量,因此疫苗採購捐贈事宜,公司於5/30(日)與所有董事充分溝通並獲得全體董事一致支持後,於6/1(二)正式向衛福部遞件申請,同時對外發出相關聲明。

高端「新冠疫苗」趕上市!今送件申請緊急授權 目標取得國際認證

高端「新冠疫苗」趕上市!今送件申請緊急授權 目標取得國際認證

高端疫苗於今(15)日發布重訊指出,已正式向衛福部食藥署申請高端新冠肺炎疫苗(MVC COV1901)之緊急使用授權(EUA),並強調將接著申請第三期臨床試驗,預計以取得國際認證為目標。

高端疫苗將在越南、巴拉圭啟動三期臨床測驗 公司出面證實了!

高端疫苗將在越南、巴拉圭啟動三期臨床測驗 公司出面證實了!

高端疫苗上週宣布解盲成功,聯亞也將接著解盲,國產疫苗將成為保衛國人健康的新防線,對此,高端疫苗執行副總李思賢於今(15)日下午發布重訊指出,公司分別與越南國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)及巴拉圭亞松森大學醫學院簽署合作備忘錄,擬於該些地區合作執行高端新冠疫苗三期臨床試驗,外交部也表示,將居中提供必要協助。

群創光電攜手教育基金會 贈縣市政府檢疫亭護台

群創光電攜手教育基金會 贈縣市政府檢疫亭護台

近期新冠疫情延燒,危急時刻當前,群創光電於今(11)日為抗疫提供助力,攜手群創教育基金會加入防疫最前線,共同捐贈苗栗、台南、高雄等縣市政府「正壓式檢疫亭」,共同抗疫護台灣。

心悦新冠肺炎新藥研發申請臨床試驗 獲衛福部核准執行

心悦新冠肺炎新藥研發申請臨床試驗 獲衛福部核准執行

高端今年至少量產1千萬劑 目標完成「上億劑」

高端今年至少量產1千萬劑 目標完成「上億劑」

高端疫苗(6547)於今(10)日宣布解盲成功,《ETtoday新聞雲》直播這場記者會,由高端總經理陳燦堅跟副總李思賢發布受測成果,高端這次二期測驗成果無受試者感受不良,證實「給藥組」不比「安慰組」差,現場除確認疫苗製成的開發穩定性、宣布解盲成功,也宣布疫苗將送申請EUA(緊急授權)、申請三期試驗申請,並同步開始量產,最快在年底前至少生產1000萬劑。

高端「解盲」到「施打」 專家:給藥組不比安慰組差應可達標

高端「解盲」到「施打」 專家:給藥組不比安慰組差應可達標

疫情嚴峻,國產疫苗研發是否成功成為焦點,高端疫苗(6547)於今(10)日股票停止交易,將宣布新冠疫苗期中分析解盲結果。對很多人而言,高端疫苗從解盲到施打,聽起來遙遠又不清晰,對此,業界人士陳念宜就從解盲「程序」、「結果」到後續檢驗程序,最後交付施打,一次解釋清楚。

力積電1位本國籍員工「無症狀確診」 急匡列5名密切接觸者

力積電1位本國籍員工「無症狀確診」 急匡列5名密切接觸者

苗栗縣政府今日稍早指出,今天新增個案中,有一名確診者任職於力晶科技,對此力晶科技旗下力積電表示,該名員工曾於5號進入公司,但因為家人確診而返家,8日PCR檢測結果為陽性,目前不影響公司營運。

全臺首座科學園區篩檢站座落竹科 日採檢容納量可達百件

全臺首座科學園區篩檢站座落竹科 日採檢容納量可達百件

新冠肺炎疫情拉警報,為提升企業防疫能力,在指揮中心發布企業快篩指引後,經濟部與科技部、勞動部緊急跨部會協商,在經濟部長王美花與新竹市長林智堅促成下,新竹科學園區佈建完成全臺首座科學園區篩檢站並於今(3)日早上正式啟用,竹科篩檢站採線上預約,結合快篩區、PCR篩檢及後續安置的一條龍服務,一天篩檢容納量可達80至100件,盼透過快速篩檢及儘速隔離安置,降低園區內從業人員感染風險,力保高科技產業供應鏈安全、穩定,維持臺灣高科技產業優勢。

台積電配合金管會規定延辦股東會 Q1股利將於第二季董事會決議

台積電配合金管會規定延辦股東會 Q1股利將於第二季董事會決議

因應金管會宣布所有公開發行公司自5月24日起至6月30日止停止召開股東常會,台積電表示,依照主管機關規定,股東會將延期舉行。至於眾多投資人最關心的Q1股利,將在第二季的董事會中決議。

 記憶體模組廠宇瞻員工確診 接觸同仁帶薪自主隔離

記憶體模組廠宇瞻員工確診 接觸同仁帶薪自主隔離

記憶體模組廠宇瞻(8271)接獲通報,有一名同仁在5月18號被通知確診,目前已經接受醫療照護,公司也已經針對該同仁所在樓層進行全面消毒,今日也將進行總部全面消毒。

台虹科技一員工確診 相關接觸六人全數隔離

台虹科技一員工確診 相關接觸六人全數隔離

FCCL廠台虹科技,今日傳出有一名員工確診,對此公司表示,目前該名員工接獲相關單位指示隔離中,公司也隨即通知匡列與該員工密切接觸的員工,要求其自主隔離並不與家人接觸,並每日通報體溫及身體狀況,公司將持續關切及提供相關諮詢與協助。

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