心悦新冠肺炎新藥研發申請臨床試驗 獲衛福部核准執行

▲心悅（6575）於6月3日宣布，已向衛福部申請Pentarlandir新藥執行新冠肺炎臨床試驗。（圖／翻攝自心悅生醫官網）

記者吳康瑋／綜合報導

心悅（6575）於6月3日（上週四）宣布，已向衛福部申請Pentarlandir新藥執行新冠肺炎臨床試驗。由於這項藥物已於美國啟動臨床，依據衛福部「多國多中心藥品臨床試驗計畫審查程序」，此申請案將可循快速通道審查途徑。

心悅表示，這款新藥Pentarlandir為口服劑型，收案對象為經過PCR確診48小時內的輕症患者，若開發成功，當可比喻是新冠肺炎版的「克流感（Tamiflu）」藥物，病人只需在家服藥，無須入院治療，也無須強制隔離。

心悅表示，希望以這種治療方式必填補疫苗分配不均、疫苗覆蓋率、保護力不足等缺口，並實際大幅減輕醫療負擔，確實的降低輕症病患及其親友染疫之心理壓力。

董事長暨執行長蔡果荃強調，Pentarlandir與輝瑞開發的口服藥，都可抑制同一個新冠病毒複製的蛋白酶靶點，同樣具有對抗變種病毒的潛力，全世界針對此靶點進行人體試驗的也僅有心悅與輝瑞，且Pentarlandir開發進度並未落後於輝瑞，希望二者皆能順利開發成功，突破新冠肺炎缺乏藥物的困境。