▲高端疫苗積極研發新冠疫苗，希望能趕在6月申請緊急授權。（資料照／記者洪巧藍攝）
記者李錦奇／台北報導
高端疫苗今天發布重訊證實，已經與衛福部簽訂新冠疫苗（COVID-19）採購合約，總數一共5百萬劑，另附上限500萬劑之後續擴充，但因採購機關要求，合約其他細節不予公開。
高端疫苗表示，已經與衛生福利部疾病管制署完成「110年國內COVID-19疫苗採購（案號CL110017）合約簽署，合約採購標的為「高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）」，合計500萬劑疫苗採購，另附上限500萬劑之後續擴充。
高端疫苗表示，如新冠疫苗研發成果符合主管機關要求並交貨，將可挹注營收，對於本公司財務及業務有正面之影響。但新冠肺炎疫苗需取得主管機關許可後方得交貨。
不過，高端疫苗目前雖已完成二期臨床試驗收案，但尚未取得台灣緊急使用授權（EUA），換言之，國產疫苗現在還不到上市開放接種的階段。
▲高端曾於今年3月，宣布完成新冠疫苗臨床二期試驗，後續還有檢測、提交報告送審，申請緊急授權等流程。（資料照／記者洪巧藍攝）
今年3月30日，高端疫苗曾召開記者會，宣布新冠疫苗二期臨床試驗，已經收案完成，且所有受試者完成第一劑接種，參與受試者超過4000人。
高端疫苗COVID-19疫苗召集總主持人林奏延，當時曾表示，高端新冠疫苗二期試驗從去年12月20日收納第一位受試者，到1月初啟動臨床會議，到1月22日第一位受試者施打第一劑疫苗，到3月全數受試者第一劑施打完畢。
林奏延指出，原預期招募3700名受試者，然而在這2個月間收案總計篩選了4129人，施打第一劑的總人數為3752人，當中20～64歲族群有3006人，65歲以上的高齡者則有746人，達到收案人數20%。
高端疫苗二期試驗執行總主持人、台大醫院感染科醫師謝思民當時指出，此次收案人數確實為最大挑戰，在所有受試者完成第一劑接種後，預期4月底完成第二劑接種，5月底展開疫苗抗體校價的檢測，目前要如期申請台灣緊急使用授權（EUA），相關報告需於6月中旬完成，6月底送審，如果一切順利，7月可以打到國產疫苗。
高端當時預估，如果順利通過EUA，初期可提供100萬至200萬劑疫苗，Q3達成500萬劑疫苗供應。
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