仁新「眼疾新藥」申請美國斯特格三期臨床試驗 帶動早盤漲逾6%

▲仁新醫藥董事長林雨新(右)及LBS-008發明人、哥倫比亞大學教授Dr. Petrukhin(左)。(圖/仁新提供)

▲仁新醫藥董事長林雨新(右)及LBS-008發明人、哥倫比亞大學教授Dr. Petrukhin(左)。(圖/仁新提供)

記者吳康瑋/綜合報導

生技業仁新醫藥(6696)今(20)日早上公告美國子公司Belite Bio, Inc研發之用於治療斯特格病變(又稱「遺傳性青少年黃斑部病變」,STGD1)口服候選新藥LBS-008已向美國食品藥物管理局(FDA)提出斯特格病變青少年病患之第三期臨床試驗審查申請(IND),早盤股價一度漲逾6%,吸引不少投資人關注。

仁新醫藥指出,口服候選新藥LBS-008繼向中國遞交STGD1三期臨床試驗申請後,已向美國食品藥物管理局(FDA)遞交STGD1三期臨床試驗申請,積極搶攻全球前二大醫藥市場,鑒於LBS-008已獲FDA授與快速審查認定(Fast Track Designation),將有利於加速未來申請美國藥證之時程。

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仁新董事長林雨新表示,公司對LBS-008在臨床試驗的進展感到非常滿意,由於STGD1二期臨床的數據正面,團隊已啟動其全球三期臨床,加快臨床開發速度以早日為STGD1和乾性黃斑部病變患者(以下簡稱“乾性AMD”)帶來治療方法。

仁新表示,STGD1一b/二期臨床試驗之二期部份六個月數據顯示,13位受試者中,有8位至少一眼的視力有所改善,其中2位病患的雙眼視力均獲得改善;此外,僅一位受試者出現視網膜萎縮(Definitely Decreased AutoFluorescence,簡稱DDAF)。

美國哥倫比亞大學愛德華-哈克尼斯眼科研究所教授兼研究主任Rando Allikmets指出,STGD1和乾性AMD導致的視力受損是不可逆轉的,且尚無美國FDA核准的藥物。他認為減緩視網膜萎縮範圍的擴大速度,將有助患者保持視力,並大幅提高患者的生活品質;Belite的臨床前和臨床試驗數據支持LBS-008有此效果,因此值得進一步研究使LBS-008成為一款可治療STGD1,甚至可治療乾性AMD的藥物。

美國史丹佛大學醫學院拜爾斯眼科研究所教授Quan Dong Nguyen指出,STGD1的視力惡化是十分快速的,然而Belite目前優異的臨床試驗數據顯示出穩定或改善視力的趨勢,支持了減少維生素A進入視覺循環可減緩STGD1惡化的假設。由於維生素A有毒代謝物的累積也與乾性AMD有關,LBS-008也具備有效治療乾性AMD的潛力。

仁新表示,STGD1與乾性AMD皆會嚴重損害視力,迄今尚無核准的藥物,存在巨大的未滿足醫療需求。近期美國投行發布針對Belite的研究報告指出,單以斯特格病變的價值推估,給予Belite每股57美元的目標價,約16億美元的市值,報告中更指出,乾性AMD方面,單美國市場Belite即具備額外23億美元的市值增值空間,及全球非美國市場額外330億美元的增值空間。

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仁新強調,Belite自於那斯達克掛牌二個月以來,美國資本市場就已經給予Belite逾10億美元市值的新創企業獨角獸評價,Belite也成為台灣生技公司仁新醫藥所孕育的首隻獨角獸。Belite將持續推進斯特格病變二期臨床及全球三期臨床試驗外,也預計在今年展開乾性AMD二/三期臨床試驗。
 

關鍵字: 仁新眼疾新藥美國斯特格三期臨床試驗早盤股價

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